激光雕刻机FDA注册机构办理流程

发布时间：2021-01-15 08:54:28 热度： 0

激光雕刻机FDA认证检测机构办理流程？激光雕刻机出口美国需要办理FDA激光注册，需要找国内第三方检测机构进行办理，深圳亿博检测机构就是齐总一个可以办理FDA注册的机构， 针对不同产品做不同的注册类目，所需费用是有所不同的，详情可以联系我司工作人员进行了解！

激光雕刻机能提高雕刻的效率，是现在市场上一种重要的设备产品，能迅速的降低被雕刻的非金属材料的温度，是广泛的用于各种非金属材料进行雕刻的领域，激光雕刻机在我们的市场上销售比较的常见，产品在进入到市场上进行销售时，需要对市场的要求进行一定的了解，产品才能安全的进入到市场上销售。

激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。
 

激光雕刻机FDA注册流程：

1. 咨询-申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料；

2. 报价-根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价；

3. 申请方确认报价后填写测试申请表和测试样；

4. 样品测试-测试将依照所适用的FDA标准进行；

5. 测试完成后提供FDA注册号；

激光产品分类有哪些，共有四类：

第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。

第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。

第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。

第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。

第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。

当中激光类产品的FDA认证品种包括：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品(CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等) 安全防护和救护产品。